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BIODISPONIBILIDAD, BIOEQUIVALENCIA USO DED FARCOS GENERICOS V,S, PATENTADOS

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Rosario


MI COMENTARIO AL RESPECTO ES QUE HACE FALTA MAS INFORMACIÓN AL RESPECTO EN CUANTO,SE DICE QUE LOS GENÉRICOS CONTIENEN DOSIS MAS BAJAS Y QUE POR ESO NO HACEN EFECTO, YO PIENSO QUE NO ES ESO SI NO QUE AL AUTO MEDICARNOS, NO UTILIZAMOS LA FORMULA Y LA CANTIDAD ADECUADA.
PORQUE ESTOS FÁRMACOS AL IGUAL PASAN POR UN CONTROL DE CALIDAD Y SANITARIO QUE LOS DE PATENTE SE MANUFACTURAN CUMPLIENDO CON LAS MISMAS REGULACIONES IMPUESTAS POR FDA PARA EL PRODUCTO DE REFERENCIA
Y TIENEN UN MARGEN EN CUANTO A CANTIDAD SI ES 10 Mg PUEDE SER HASTA 12 O A LA INVERSA MENOS 10 Y ESTA EN LO PERMITIDO.
POR SER BIOEQUIVALENTE AL PRODUCTO DE REFERENCIA, TIENEN LA MISMA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN EL PACIENTE.
ADEMAS NO EXISTE CONFUSIÓN EN CUANTO A COMPRAR UN MEDICAMENTO POR OTRO, POR QUE SE BASAN EN LA FORMULA DEL PRINCIPIO ACTIVO, CUMPLE CON LOS MISMOS REQUISITOS PARA LAIDENTIFICACION, PUREZA, POTENCIA Y CALIDAD QUE EL PRODUCTO DE PATENTE.
Y LAS PERSONAS DE BAJOS RECURSOS TIENEN ACCESO UNA ATENCION MEDICA Y A MEDICAMENTOS QUE ESTAN AL ALCANCE DE SU BOLSILLO.

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